稀釋倍數(shù)對(duì)聚合氯化鋁形態(tài)分布的影響

      稀釋倍數(shù)對(duì)鋁形態(tài)分布的影響聚合氯化鋁混凝劑在應(yīng)用時(shí)一般是經(jīng)過(guò)稀釋后再使用，而在混凝過(guò)程中，通常被稀釋到10-4～10-5mol／L。為了比較不同水解聚合氯化鋁鋁鹽混凝劑在稀釋過(guò)程中鋁的形態(tài)的變化，將AlT含量為1.0mol／L的AICl3、PAC以及分離提純所得高純Al13形態(tài)（經(jīng)濃縮得到Alr為1.0mol／L，并測(cè)定形態(tài)組成未發(fā)生顯著變化）溶液分別稀釋10倍、100倍、1000倍和10000倍，陳化2h，測(cè)定其鋁形態(tài)分布隨稀釋倍數(shù)的變化，結(jié)果如圖2-22所示。由圖可見(jiàn)，稀釋作用對(duì)不同水解聚合氯化鋁形態(tài)鋁鹽混凝劑鋁形態(tài)分布有著不同程度的影響，其整體趨勢(shì)是由低聚集度向高聚集度轉(zhuǎn)化。這主要是由于鋁鹽混凝劑在水中稀釋時(shí)，其形態(tài)分布受到兩個(gè)相互對(duì)立因素的影響［6］：一個(gè)是AlT，根據(jù)配位化學(xué)理論，金屬配合物濃度的下降一般會(huì)導(dǎo)致配合物聚合度的下降；另一個(gè)是pH值，由于用作稀釋劑的去離子水的pH值要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于鋁鹽混凝劑的pH值，因而在混凝劑中加入去離子水，即相當(dāng)于加入堿，會(huì)導(dǎo)致羥基鋁分子聚合度的上升。對(duì)于AlCl3，稀釋后Ala含量明顯下降，Alb和Alc含量明顯增大。對(duì)于PAC和分離提純所得Al13，由于樣品本身不含Ala形態(tài)（經(jīng)形態(tài)測(cè)定），所以稀釋后出現(xiàn)Alb向Al轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象，其變化幅度比AlCl3小得多。而分離提純所得Al3在稀釋過(guò)程中形態(tài)分布變化幅度又較PAC小。因此可以看出，Al13含量越高，在稀釋過(guò)程中鋁形態(tài)分布變化幅度越小。這說(shuō)明，Al13具有對(duì)稀釋作用具有相對(duì)穩(wěn)定性。